https://n.news.naver.com/article/584/0000025538
● 글로벌 학계에서도 인정받는 한국 크리스퍼 유전자가위 기술
크리스퍼 유전자가위 분야 세계적 석학으로 인정받는 김진수 전 서울대 교수를 비롯해 한국 과학자들의 경쟁력은 세계적인 수준이다. 김정훈 서울대병원 교수와 김형범 연세대 의대 교수가 이끄는 공동연구팀이 최근 두각을 나타내고 있다.
연구팀의 1차 목표는 희귀질환으로 분류되는 선천성 망막질환(IRD) 치료제 개발이다. 선천적으로 망막세포 유전자에 이상이 생겨 시력이나 빛에 대한 감각 등 다양한 시각 장애를 일으키는 선천성 망막질환은 환자에게 큰 고통을 안겨주지만 근본적인 치료전략이 없이 아직 완치제가 없다.
김정훈 교수가 주도한 연구팀은 앞서 크리스퍼 유전자가위 기술로 새로운 치료법의 가능성을 확인했다. 2019년 연구팀은 IRD인 '레버선천흑암시'를 유발한 생쥐의 유전자 돌연변이를 유전자가위로 교정하는 데 성공한 연구 결과를 국제학술지 '사이언스 어드밴시스'에 발표했다. 선천성 망막질환을 근본적으로 치료할 수 있는 가능성이 확인되면서 당시 국제 의과학계는 흥분을 감추지 못했다.
김 교수와 김형범 교수가 이끄는 연구팀은 2021년 세계 최초로 프라임 교정 기술을 통해 동물모델에서 유전자를 교정하는 데 성공한 연구 결과를 국제학술지 '네이처 바이오 의학엔지니어링'에 발표했다. '4세대 유전자가위 기술'로 분류되는 프라임 교정 기술은 '카스거비'에 사용된 유전자가위 기술인 '크리스퍼 카스9'보다 정확성과 안전성이 높다고 여겨진다.
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